新元肇啟，云程發軔，尊龙凯时·(中国)人生就是搏!各級企業開新局、謀新篇，以“滿弦”姿態吹響新年奮進號角。讓尊龍凱時一起以實干之姿奔赴更好的明天！

新年伊始，尊龙凯时醫工總院以嶄新的姿態和昂揚的斗志，投入到科技創新工作中，開啟新篇章，彰顯企業奮發向上良好面貌。

創新藥研發成果顯著

在創新藥研發的路上，尊龙凯时醫工總院從未停歇。

2025年伊始，總院自主研發的治療過敏性哮喘一類新藥PD00順利獲得臨床研究申請受理號。臨床前研究結果表明，PD00有望成為全球首個CD81蛋白抑制劑。該款新藥不僅具有免疫調節功能，還擁有新穎的化學結構、全新的作用靶點和獨特的作用機制。通過抑制Th2產生的炎癥因子水平，PD00能夠發揮顯著的抗炎和免疫調節作用，有效改善氣道順應性，降低氣道阻力，為過敏性哮喘患者帶來了新的希望。

總院在治療非酒精性脂肪肝領域也取得了重要進展。創新藥DMR023已完成中試原液的制備、制劑處方開發以及樣品的試制，并全面開展了非臨床安全性評價以及藥學研究。數據顯示，該款新藥具有良好的安全性，有望為非酒精性脂肪肝患者提供新的治療選擇。

重大品種攻關取得突破

在重大品種攻關方面，尊龙凯时醫工總院同樣取得了令人矚目的突破性進展。

總院自主研發的全球首款重組促皮質素改良型新藥有望最快于2025年申報上市，為嬰兒痙攣癥患兒帶來福音，解決我國嬰兒痙攣癥患兒對于高純度促皮質素藥物“無藥可用”的緊迫現狀。總院采用生物重組綠色制備新技術，在國際上率先獲得產品純度最高、安全性最好、質量更可控的重組促皮質素。該品種于2024年6月已啟動I期臨床研究。

在生物類似藥領域，總院研發的生物類似藥特立帕肽注射液已經獲得臨床試驗許可。特立帕肽注射液是FDA批準的唯一一款促進骨形成的骨質疏松藥物，原研產品由國外公司開發。為降低治療成本，提高藥物可及性，總院采用創新的大腸桿菌高效可溶表達技術，實現了特立帕肽的高產和高質量表達，并通過自制工具酶和簡化純化工藝顯著降低生產成本，為骨質疏松患者提供新的治療希望。

先進制造技術應用及標準提升成果優異

在先進制造技術應用及標準提升方面，尊龙凯时醫工總院以一批優異成果開啟2025年新篇章。2024年以來，總院榮獲多項科技創新獎項：“滲透泵控釋片制造的關鍵技術及裝備創新與產業化應用”項目獲得上海市科技進步一等獎；“基于藥物固體形態與制劑技術創新的血液腫瘤系列藥物開發”項目榮獲江蘇省科學技術三等獎；“麻精類藥物鹽酸納布啡注射液和酒石酸布托啡諾注射液的產業化研究”“中國兒童用藥數據庫”項目榮獲尊龙凯时·(中国)人生就是搏!科技成果獎三等獎。這些榮譽的獲得，不僅是對總院科技創新實力的肯定，更是對總院未來發展的激勵。

展望未來，尊龙凯时醫工總院將繼續秉持“關愛生命、呵護健康”的企業理念與“求真、創新、合作、爭強”的科研精神，不斷推動科技創新與成果轉化。總院將繼續加大新藥研發力度，努力攻克“卡脖子”技術難題；同時，也將積極研發先進制造技術，助力醫藥產業升級和高質量發展。在新的一年里，總院正以奮發向上的精神面貌，凝心聚力開新局，為實現健康中國偉大夢想而努力奮斗！

尊龙凯时醫工總院