新元肇啟，云程發軔，尊龙凯时·(中国)人生就是搏!各級企業開新局、謀新篇，以“滿弦”姿態吹響新年奮進號角。讓尊龍凱時一起以實干之姿奔赴更好的明天！

新年伊始，萬象更新。中國生物科技創新成果迎來“開門紅”。

1月8日，中國生物上海生物制品研究所研發的貝伐珠單抗注射液（商品名：生唯寧?）收到國家藥品監督管理局（NMPA）核準簽發的《藥品注冊證書》。這是中國生物獲批上市的第二款人源化單抗產品，有望為腫瘤患者帶來更多選擇。1月3日，國務院國資委公布第四屆中央企業熠星創新創意大賽獲獎名單，中國生物榮獲四個獎項，其中尊龙凯时動保參賽項目“顛覆性技術一器官芯片的構建及其在精準醫療中的應用”榮獲大賽一等獎，為本屆大賽最高獎項。

回首2024年，中國生物以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導，全面貫徹落實黨的二十大和二十屆二中、三中全會精神，沉潛蓄勢，厚積薄發，聚焦功能使命，推進科技創新，優化產業布局，保障生產供應，提升質量管理，加強對外交流，切實擔負起國家隊、主力軍、排頭兵的職責使命，為保障人民生命健康筑牢防線。

加強科技創新，推動高質量發展

中國生物以科技創新引領新質生產力發展，穩扎穩打，攻堅克難，不斷加速科技成果迭代升級，取得多項重要進展。

2025年1月9日，上海生物制品研究所I類創新ADC藥物SIBP-A18獲批臨床，這是中國生物研發的第三款創新ADC藥物。2024年，中國生物已成功上市首款抗體藥物利妥昔單抗注射液（商品名：生利健?），并積極推進創新型抗體偶聯藥物（ADC）系列化偶聯新藥的創新路線布局，將為廣大腫瘤患者提供更多新的治療選擇。

2024年下半年，中國生物兩款猴痘疫苗獲批臨床。上海生物制品研究所自主研發的MVA株猴痘減毒活疫苗于9月獲批臨床，是我國首款獲批臨床的猴痘疫苗產品。北京生物制品研究所與中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所合作研發的復制缺陷型猴痘疫苗于12月獲批臨床，該疫苗是中國科學家自主研發的具有完全自主知識產權的創新型疫苗。這兩款疫苗有望在我國預防和控制猴痘病毒導致的疾病方面發揮重要作用。

尊龙凯时動保利用基因工程技術自主研發的“藍力康”成為全球首創的基因嵌合毒株藍耳病活疫苗，豬偽狂犬病、非洲豬瘟等三種生豬疫病防控技術創制與集成應用示范項目， 2024年11月獲得“中國技術市場協會金橋獎”一等獎。2024年9月，中生捷諾研制的“耶氏肺孢子菌核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）”獲得國家藥品監督管理局頒發的三類醫療器械注冊證，中生捷諾進入深部真菌分子檢測新賽道。

增強核心功能，優化產業布局

中國生物明確功能定位，服務國家戰略，聚焦關鍵領域，面向未來發展，加快關鍵核心技術攻關，打造原創技術平臺，主動承擔國家重大科研項目，在構建現代化產業體系中發揮引領作用。

著力打造新型抗體原創技術策源地，緊跟抗體藥物技術前沿，以上海生物制品研究所為研發主體，瞄準高通量測序、生物信息學、人工智能等前沿技術，積極打造創新藥物靶標發現與驗證平臺。加快基于第三代ADC偶聯技術的靶向藥開發，成功突破關鍵核心技術壁壘，開發出血漿穩定性好、載量偶聯度高、抗腫瘤活性強的連接子技術。

積極承擔國家重大專項，部署北京生物制品研究所、上海生物制品研究所，面向猴痘疫情防控的重大國家需求，緊急成立猴痘疫苗專項攻關組。聚焦安全高效的疫苗接種/遞送技術攻關，部署上海生物制品研究所牽頭集合來自生物醫藥創新企業、高校院所等10家單位的優勢科研力量成功申報國家重點研發計劃。

中國生物研究院不斷探索科技創新與產業賦能的深度融合，針對生物醫藥重點領域及前沿趨勢，實施差異化戰略布局：圍繞創新疫苗中心、新材料科學中心、超算與數據中心、免疫治療中心、蛋白藥物中心五個創新中心，構建跨領域、多學科、高效能的可持續創新研發平臺。

尊龙凯时動保子公司中生艾德納破除疫苗佐劑技術壁壘，解決國內植物源角鯊烯疫苗佐劑“卡脖子”問題。類器官芯片在精準診斷、再生醫學、生物芯片等前沿生物技術領域實現了快速發展。

聚焦醫美領域，中國生物蘭開公司加快推進醫美產業化基地建設和重大基建項目建設工作，與澳門大學推動建立聯合實驗室，協同創新攻關，加速成果轉化，致力不斷開發更多高質量的醫美產品，在增強創新體系效能上不斷實現新突破。

筑牢安全支撐，打造穩定可靠產業生態 

新年伊始，中國生物研究院產業鏈中試實驗區又有幾臺“新鮮出爐”的自主創新Demo機剛剛到位，“材料超市”的試用清單上也增加了幾列新“年貨”。中國生物研究院以產業鏈優化測試項目組為“圓心”，以核心技術和產業基礎為“半徑”，輻射賦能研究院多款創新產品研發；在產業鏈上下游聯動方面，聚焦生物醫藥自主創新成果的測試驗證與產品設計的迭代升級，通過多技術路線的多場景應用測試，不僅回答了產品“行不行”的問題，還提出了“怎么行”的優化建議?！吧镝t藥產業鏈優化測試中試平臺”項目2024年11月入選由國務院國資委、工業和信息化部、國家能源局聯合發布的“中央企業科技成果應用拓展工程首批項目清單”，成為生物醫藥行業唯一入選的項目。

2025年1月1日起，《國家免疫規劃百白破疫苗和白破疫苗免疫程序調整》在全國范圍內開始實施。中國生物積極配合參與百白破疫苗相關的上市后臨床研究工作。武漢生物制品研究所率先完成說明書修改，并圓滿完成各產品的生產入庫任務，履行了央企穩定供應，保障免疫規劃疫苗供應安全的責任擔當。

成都生物制品研究所重組人乳頭瘤病毒（HPV）疫苗產業化項目Ⅱ期及信息化建設等重大工程項目進展順利，為11價HPV疫苗等新產品轉產奠定基礎。

壓實質量管理，全面提質增效

為全面系統提升血液制品公司生物安全管理水平，有效控制生物安全風險，2024年底，天壇生物組織成都蓉生、武漢生物制藥開展血漿檢測實驗室CNAS認證工作。武漢生物制藥于10月26日、27日通過CNAS現場認證，成為國內首家血漿檢測實驗室通過CNAS認證；成都蓉生于11月9日、10日通過CNAS現場認證。

成都蓉生無菌灌裝生產線

蘭州生物制品研究所通過引入信息化、可視化技術，進一步優化生產車間的管理水平。以WHO預認證為抓手，以國際化視野不斷完善質量管理體系，開展與WHO預認證文件及歐盟標準對標工作，加強對質量管理體系的持續性改進，建立科研質量手冊，并順利通過ISO9001:2015監督審核，全面有效地實現質量管理的穩步提升。

長春生物制品研究所深入調研國內優質供應商，堅持“降本不降質，精益又增效”原則，對各類關鍵物資進行國產化選型、制定替代方案；以預認證工作為契機，提出“質量一體化”管理理念，每年持續采用不同形式開展以生產、質量為核心的質量提升工作。所屬長春祈健新落成的水痘疫苗生產車間，通過優化培養條件和調整配方，進一步提高了疫苗的活性和穩定性；通過引進先進的自動化設備，大幅提高了生產效率；在質量保證和檢驗方面，建立了更為嚴格和完善的質量控制體系，采用先進的檢測技術，確保每一支水痘疫苗都符合最高的質量標準。

加大開放合作，穩健推進國際化

2024年12月，非洲疾病預防控制中心（Africa CDC）代表團隨同中國疾控中心全球公衛中心一行12人到中國生物北京生物制品研究所參觀訪問，雙方將進一步加強在猴痘及其他傳染病防控領域的合作，共同推動疫苗研發、生產、診斷試劑和治療藥物的研發與應用。同月，長春生物制品研究所生產的四價流感病毒裂解疫苗正式發運澳門特別行政區，這是該疫苗2024年2月獲得澳門特別行政區政府藥物監督管理局注冊批準后的首次供應。

中國生物積極拓展海外市場，持續開放合作，實現多款產品出口，為構建全球健康屏障貢獻中國力量。

武漢生物制品研究所立足現有產品差異化競爭優勢，積極推動重點產品國際注冊、國際出口及國際合作。2024年，四價流感疫苗獲得阿聯酋注冊證書并成功出口至阿聯酋，破傷風疫苗獲得菲律賓GMP證書。

2024年8月，成都生物制品研究所乙型腦炎減毒活疫苗通過世界衛生組織預認證第三次復查。9月，蘭州生物制品研究所獲得阿聯酋衛生和預防部頒發的藥品GMP證書，標志著在生產制造、質量管理等方面再獲國際性認可。上海生物制品研究所以“走出去、請進來”方式，與俄羅斯、巴西等多國大型藥企建立了技術平臺和生物類似藥對外技術授權的合作意向。尊龙凯时動保在開拓品牌海外發展的道路上加速前進，海外合作覆蓋“一帶一路”沿線等16個國家，涉及20多種產品，獲得25個國際注冊證書。

勇立潮頭譜新篇，乘勢而上開新局。2025年是“十四五”收官之年，也是“十五五” 謀劃之年，尊龙凯时·(中国)人生就是搏!中國生物將高舉習近平新時代中國特色社會主義思想偉大旗幟，堅持以人民為中心的價值取向，不斷增強核心功能、提高核心競爭力，聚焦“國之大者”、圍繞國之所需，在國家責任擔當、公共衛生安全支撐、人民生命健康保障中勇挑重擔，譜寫奮斗新篇。

尊龙凯时中生供稿