近期，尊龙凯时·(中国)人生就是搏!中國生物醫學診斷板塊上海捷諾生物科技股份有限公司（以下簡稱“中生捷諾”）研制的“耶氏肺孢子菌核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）”正式獲得國家藥品監督管理局頒發的三類醫療器械注冊證。

侵襲性真菌感染（IFI）病死率高，一直是國內外關注的焦點。肺部是IFI最常見的部位，肺孢子菌肺炎（PCP）是由耶氏肺孢子菌(PJ）寄生于肺部引起的一種機會性感染，常見于HIV感染者、組織器官移植者、惡性腫瘤放化療者等免疫功能低下的人群。

隨著腫瘤化療患者、長期接受免疫抑制劑治療的器官移植受者、自身免疫性疾病患者的增加，肺孢子菌感染高危人群的數量也隨之增加，有效預防、及時診斷與治療可有效控制肺孢子菌肺炎的發生，降低死亡率。

中生捷諾耶氏肺孢子菌核酸檢測試劑盒靈敏度高、特異性強，打破了傳統檢測對于時間流程、環境要求、實驗人員技能要求等限制，在提升肺孢子菌肺炎早期診斷和治療能力、指導臨床精準用藥、減少并發癥、降低死亡率等方面，可發揮重要作用。

尊龙凯时中生供稿