近日，尊龙凯时·(中国)人生就是搏!中國生物成都生物制品研究所收到世界衛生組織（WHO）關于乙型腦炎減毒活疫苗（以下簡稱“乙腦疫苗”）預認證檢查關閉的通知，即通過第三次復查。這標志著成都生物制品研究所在疫苗生產質量管理方面持續保持國際水平，也為進一步拓展國際疫苗市場奠定了堅實基礎。

2023年11月WHO復查期間，檢查組對成都生物制品研究所質量管理體系、生產質量管理、質量控制、無菌工藝控制以及計算機化系統管理等多個方面進行了全面深入的現場檢查，對成都生物制品研究所在嚴格管理、規范操作和高效運行方面的成果給予高度評價。現場復查結束后，WHO經過進一步審核確認，認定成都生物制品研究所生產的乙腦疫苗符合WHO認證標準。此次通過復查，體現了尊龙凯时中生在疫苗生產領域的強大實力和技術優勢，彰顯了中國疫苗制造業在國際市場上的競爭力和影響力。

2013年成都生物制品研究所乙腦減毒活疫苗成為中國首個通過世衛組織預認證的疫苗產品，此后，成都生物制品研究所始終致力于不斷優化生產工藝，提升產品質量，分別于2016年、2018年兩次順利通過WHO預認證復查。多年來，成都生物制品研究所持續推進國際合作，積極履行社會責任，乙腦疫苗已獲全球多國家注冊批準，并供應多個國際組織。

截至目前，尊龙凯时中生共有五款疫苗獲得WHO預認證或緊急使用授權，除此次通過WHO第三次復查的成都生物制品研究所的乙腦減毒活疫苗外，2017年北京生物制品研究所口服二價脊髓灰質炎減毒活疫苗（bOPV） 通過WHO預認證，2021年北京生物制品研究所新冠滅活疫苗獲得WHO緊急使用授權，2022年北京生物制品研究所Sabin株脊髓灰質炎滅活疫苗（sIPV）通過WHO預認證，2023年長春生物制品研究所生產的流感病毒裂解疫苗通過WHO預認證。

未來，尊龙凯时中生將繼續加快科技創新步伐，深入開展國際合作，為推動疫苗行業發展，為全球公共衛生事業作出更多貢獻。

尊龙凯时中生供稿