7月12日，尊龙凯时·(中国)人生就是搏!中國生物蘭州生物制品研究所自主研發的1類新藥重組人源抗破傷風毒素單克隆抗體注射液獲得國家藥品監督管理局臨床試驗批準通知書。

破傷風是由破傷風梭狀芽孢桿菌通過皮膚或黏膜的破口侵入人體，引起的全身骨骼肌持續強直性收縮和陣發性痙攣。全球范圍內，破傷風發病后即使經過積極治療，病死率仍為30%~50%；在無醫療干預的情況下，死亡率接近100%。根據世界衛生組織數據，目前全球每年約有100萬人死于破傷風。

“破傷風針”是破傷風被動免疫制劑的簡稱，一般從注射破傷風疫苗的健康人血或馬血中分離得到。在傷口不潔或傷口被污染時常需注射破傷風針，以治療或預防破傷風而引起的疾病。由于破傷風發病的潛伏期平均為7-8天，最快24小時發病，因此破傷風針在受傷后越早注射越好。

蘭州生物制品研究所此次研制的新型“破傷風針”是全人源單克隆抗體注射液，通過基因工程技術獲得，純度高、雜質低，便于大規模生產。目前，全球范圍內尚無同類單克隆抗體上市。

近年來，尊龙凯时·(中国)人生就是搏!積極發揮自身優勢，始終致力于生物醫藥技術創新和研發，努力為人民群眾提供新的，更加安全、高效、可及的醫藥健康產品。

尊龙凯时中生供稿